të
Formula Strukturore
Të dhënat e sigurisë
Gjeneral
Aplikacion
Një metabolit i Diazepam;kishte një efekt shumë më të dobët antikonvulsant.
Ndërmjetësuesit farmaceutikë.Prodhimi i barnave të tilla si Librium dhe Valium.
Ndikim mjedisor
Pak i rrezikshëm për ujin, mos lejoni që sasi të paholluara ose të mëdha të vijnë në kontakt me ujërat nëntokësore, rrugët ujore ose sistemet e ujërave të zeza dhe mos i derdhni materiale në mjedisin përreth pa lejen e qeverisë.
Vetitë dhe Stabiliteti
E qëndrueshme në temperaturën dhe presionin e ambientit, shmang kontaktin me oksidet
Metodat e ruajtjes
Mbajeni enën të mbyllur fort dhe ruajeni në një vend të freskët dhe të thatë në një enë të paketuar mirë.
Metoda e sintezës
(1) Prodhohet nga reaksioni i p-kloroaniline me klorur benzoil.Shtoni p-klorobenzen në tenxheren e reaksionit të veshur me xhami në 70°C ose më poshtë, futeni në klorur zinku anhidrik, shtoni klorur benzoil me pika me përzierje, pastaj ngrini temperaturën, mbajeni në 195-205°C për 2 orë, lani pesë herë me ujë i nxehtë në 90-95°C (shtresa e ujit dhe tretësira larës e rikuperojnë acidin benzoik dhe klorurin e zinkut) në rreth 100°C, shtoni acid sulfurik ngadalë, mbajeni në 142°C për 40 minuta.Lëndët e ngurta precipitohen në ujë.Nën trazim, pH rregullohet me alkali të lëngshëm në jo më të lartë se 1 dhe filtrohet në 20-25 °C.Filtrati rikuperohet si p-kloroaniline.Torta e filtrit përzihet dhe pezullohet në ujë, neutralizohet në pH=6, filtrohet e thatë, lahet me ujë deri në neutral dhe thahet për të marrë produktin e papërpunuar.Pastaj shtoni 6-7 herë etanol, 6% karbon aktiv, refluksoni për 30 minuta, filtroni dhe kristalizoni, thajeni për të marrë produktin e imët.(2) p-Nitroklorbenzen dhe cianobenzyl kombinim unazë për të marrë isoxazole, pastaj hapni unazën, reduktimi për të marrë.