Produktet
2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridinë
Formula Strukturore
Pamja: kristal i bardhë acikular
Dendësia: 1,476 g/cm3
Pika e shkrirjes: 31-32 ℃
Pika e vlimit: 148-153 ℃ (12.6 kPa)
Indeksi i thyerjes: N20 /D 1,4763 (lit.)
Pika e ndezjes: 183 °F
Kushtet e ruajtjes: 2-8°C
Koeficienti i aciditetit (pKa): 6,88±0,10 (i parashikuar)
Të dhënat e sigurisë
I përket ngarkesave të përgjithshme
Kodi doganor: 2942000000
Norma e zbritjes së taksës së eksportit (%) : 13%
Aplikacion
Ndërmjetësues organik sintetik, një bazë jo-nukleofilike e penguar në mënyrë sterike, e cila bën dallimin midis acideve Brnsted (protonike) dhe Lewis.Mundëson konvertimin e drejtpërdrejtë me rendiment të lartë të aldehideve1 dhe ketoneve1,2 në triflate vinyl.
2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridina është një përbërës organik me formulë molekulare C14H23N, një ndërmjetës i rëndësishëm në sintezën organike, i përdorur kryesisht në ndërmjetësues farmaceutikë, sintezë organike, tretës organikë, gjithashtu mund të aplikohet në prodhimin e ngjyrave, pesticideve prodhimi dhe aroma etj.
Metoda e prodhimit
1. Bëni 2,6 di-tert-butil-4-metilbenzil trifluorometansulfonat Në një balonë të trefishtë 100 ml të pajisur me një tub për futjen e azotit, një gyp me presion konstant, një shirit trazues elektromagnetik dhe një kondensator akulli me një tub të thatë, shtoni 24.2 g (0,2 mol) klorur trimetiletil ftalid dhe 3,7 g (0,05 mol) tert-butanol.Përzierja e reaksionit u ngroh në një banjë vaji në 85°C.Më pas u shtuan 15 g (0,1 mol) acid trifluorometansulfonik për më shumë se 15 minuta.Reaksioni vazhdoi për 10 minuta dhe produkti i reaksionit me ngjyrë kafe të hapur u fto në një banjë akulli dhe u derdh në 100 ml eter të ftohtë.Precipitati kafe u filtua dhe u tha për të marrë 9,6 g (54%) të kripës së vonuar të gumëzhitjes.(Nuk kërkohet pastrim: për hapin tjetër të përgatitjes, rikristalizoni dy herë nga kloroformi në tetraklorur karboni 3:1) në kristale pa ngjyrë si gjilpërë.
2. Përgatitja e 2,6-Di-tert-butil-4-metil-vizinës Nën përzierje, një suspension prej 10 g (0,028 mol) të kripës së papërpunuar të vizinës në 200 ml etanol 95% të ftohur në 60°C shtohet një herë në 100 mL amoniak të koncentruar të ftohur në 60°C në një balonë me fund kopshti 1 litër.Reaksioni vazhdoi në 60°C për 30 minuta dhe 40°C për 2 orë, kohë gjatë së cilës suspensioni u shpërnda.Më pas, përzierja e reaksionit u derdh në 500 ml tretësirë hidroksid natriumi 2%, e ngrohur ngadalë në temperaturën e dhomës.Ekstraktohet me 0,4-100 ml pentan, ekstrakte të kombinuara, 25 ml tretësirë të ngopur të klorurit të natriumit të larë, 100 ml pentan përqendrimi në avullues rrotullues.
